¿Cómo se lo digo a mi pareja, hijos, padres, amigos? ¿Cómo va a ser mi vida a partir de ahora? ¿Qué pasará con mi trabajo?¿Me quitarán el pecho? ¿Cuándo se me caera el pelo? ¿Qué tipo de cáncer tengo? ¿Quimioterapia y radio? ¿Triplenegativo? ¿Qué puedo comer y qué no?
¿Y ahora qué tengo que hacer?
¿Qué significa linfedema?
¿Cómo asimilo la noticia?
¿Voy a morir?
La Comunidad La Teta es Mía se ha creado para resolver todas las preguntas y dudas que se te acumulan en tu mente a la hora de tomar decisiones respecto a la enfermedad.
Todas las MUJERES CON CÁNCER DE MAMA . Da igual si lo han pasado o si lo están pasando, incluso para aquellas que no tienen cáncer pero les gustaría estar informadas de primera mano.
A nuestros ACOMPAÑANTES, que se convierten en un apoyo indispensable para todas nosotras.
A todos los PROFESIONALES que de alguna manera nos aportan luz para poder llevar, gestionar y pasar el proceso mucho mejor con sus recomendaciones.
Soy Natacha Costales, en 2016 me dijeron que tenía cáncer de mama , estadio III muy agresivo.
La noticia me cayó como un jarro de agua fría, no me lo esperaba.
Lloré mucho al principio, pero también durante y después del tratamiento, me di el permiso de sacar toda la emoción que tenía dentro de mí.
Mientras la ginecóloga me daba el diagnóstico con todo el tratamiento a seguir:
…mientras escuchaba su diagnóstico, en otra parte de mi cabeza, una vocecita me decía… se han equivocado, a mí no me puede pasar, ¿por qué me ha tocado a mí ¿Qué mal he hecho para que me castiguen con un cáncer? ¡Si yo soy buena persona! ¡No, no, no, no puede ser, calva, sin pecho!!
Soy Natacha Costales, en 2016 me dijeron que tenía cáncer de mama , estadio III muy agresivo.
La noticia me cayó como un jarro de agua fría, no me lo esperaba.
Lloré mucho al principio, pero también durante y después del tratamiento, me di el permiso de sacar toda la emoción que tenía dentro de mí.
Mientras la ginecóloga me daba el diagnóstico con todo el tratamiento a seguir: